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目的探讨乙酰肝素酶反义硫代寡脱氧核苷酸对人肝癌细胞系侵袭力的抑制作用.方法设计合成互补于HPA mRNA起始密码区的硫代反义寡脱氧核苷酸AS-ODN及相应的无义对照寡脱氧核苷酸NS-ODN,以阳离子脂质体OligofectamineTM Reagent包埋后转染SMMC-7721、BEL-7402细胞.采用RT-PCR和Western-blot检测转染前后细胞HPA mRNA及蛋白表达的变化,以基底膜重建实验检测SMMC-7721、BEL-7402细胞侵袭力的变化.结果与正常对照组相比,AS-ODN转染组SMMC-7721、BEL-7402细胞HPA mRNA和蛋白的表达均显著下降(P<0.01,P<0.05),转染后两细胞系的侵袭力抑制率分别为55.8

作者:王顺祥;吴晓慧;周少英;彭利

来源:基础医学与临床 2006 年 26卷 7期

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作者:
王顺祥;吴晓慧;周少英;彭利
来源:
基础医学与临床 2006 年 26卷 7期
标签:
乙酰肝素酶 反义寡脱氧核苷酸 肝癌 侵袭力
目的探讨乙酰肝素酶反义硫代寡脱氧核苷酸对人肝癌细胞系侵袭力的抑制作用.方法设计合成互补于HPA mRNA起始密码区的硫代反义寡脱氧核苷酸AS-ODN及相应的无义对照寡脱氧核苷酸NS-ODN,以阳离子脂质体OligofectamineTM Reagent包埋后转染SMMC-7721、BEL-7402细胞.采用RT-PCR和Western-blot检测转染前后细胞HPA mRNA及蛋白表达的变化,以基底膜重建实验检测SMMC-7721、BEL-7402细胞侵袭力的变化.结果与正常对照组相比,AS-ODN转染组SMMC-7721、BEL-7402细胞HPA mRNA和蛋白的表达均显著下降(P<0.01,P<0.05),转染后两细胞系的侵袭力抑制率分别为55.8