目的 复制一种理想的多囊卵巢综合征(PCOS)动物模型,并检测LHR、INSR和AR基因DNA甲基化状态方法给模型组24日龄大鼠皮下埋植左旋18-甲基炔诺酮硅胶棒3 mm/只,3 d后每日2次皮下注射人绒毛膜促性腺激素1.5 IU.给对照组皮下注射等体积生理盐水.注射9 d后观察大鼠卵巢形态学(HE染色),放射免疫法测定性激素和空腹胰岛素水平,己糖激酶法测定空腹血糖水平,计算胰岛素抵抗(HOMA)指数.用甲基化特异性PCR检测LHR、INSR和AR基因的DNA甲基化状态.结果 模型组大鼠卵巢重量和体积均显著高于对照组(P<0.001).模型组卵巢各级发育期卵泡及黄体少见,卵泡多呈囊性扩张.模型组大鼠血清孕激素、睾酮、促黄体生成激素(LH)、空腹胰岛素、空腹血糖水平均显著高于对照组(P<0.05);LH/促卵泡生长激素(FSH)比值和HOMA指数也均显著高于对照组(P<0.001).模型组INSR基因甲基化率为76.7
作者：朱亮；邢福祺；全松；张文颖；杜建新
来源：基础医学与临床 2010 年 30卷 1期
