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目的 研究载脂蛋白E(ApoE)对大鼠皮层神经元内游离钙离子水平[Ca~(2+)]i的影响.方法 用激光共聚焦显微镜(LSCM)和Fluo-3/AM荧光探针标记检测皮层神经元钙信号瞬间动态变化;用N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体阻断剂MK-801观察ApoE4对其影响.结果 ApoE4可以呈时间及浓度依赖性升高神经元内静息[Ca~(2+)]i(P<0.01或P<0.05),MK-801可以部分阻断ApoE4所致的静息[Ca~(2+)]i升高(P<0.05或P<0.01);而ApoE3无影响.结论 急性给予ApoE4能升高神经元内静息[Ca~(2+)]i,NMDA受体的激活可能参与了ApoE4所致的胞内钙信号改变与其神经毒作用.

作者:刘鑫爱;李新毅

来源:基础医学与临床 2010 年 30卷 1期

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刘鑫爱;李新毅
来源:
基础医学与临床 2010 年 30卷 1期
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载脂蛋白E 静息[Ca~(2+)]i N-甲基-D-天冬氨酸 Fluo-3/AM ApoE intracellular calcium NMDA Fluo-3/AM
目的 研究载脂蛋白E(ApoE)对大鼠皮层神经元内游离钙离子水平[Ca~(2+)]i的影响.方法 用激光共聚焦显微镜(LSCM)和Fluo-3/AM荧光探针标记检测皮层神经元钙信号瞬间动态变化;用N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体阻断剂MK-801观察ApoE4对其影响.结果 ApoE4可以呈时间及浓度依赖性升高神经元内静息[Ca~(2+)]i(P<0.01或P<0.05),MK-801可以部分阻断ApoE4所致的静息[Ca~(2+)]i升高(P<0.05或P<0.01);而ApoE3无影响.结论 急性给予ApoE4能升高神经元内静息[Ca~(2+)]i,NMDA受体的激活可能参与了ApoE4所致的胞内钙信号改变与其神经毒作用.