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目的 探讨10~23脱氧核酶(10~23DRz)对鼻咽癌生长的抑制作用.方法 设计合成针对EBV-LMPI的10~23DRz,并对其进行硫代磷酸化修饰,同时针对该位点设计突变型DRz和反义寡核苷酸,经脂质体转染C666-1细胞中观察其对LMP1基因因表达的抑制效应;建立裸鼠皮下鼻咽癌移植瘤,瘤体内注射脱氧核酶及其类似物,观察其对LMP1基因因及肿瘤生长的抑制效应.结果 有效转染后,脱氧核酶在细胞内抑制LMP1基因因表达;成功建立裸鼠移植瘤模型后,脱氧核酶能高效抑制LMP1基因因表达,并能抑制肿瘤生长,其作用较突变型脱氧核酶和反义寡核苷酸强(P<0.05).结论 脱氧核酶在鼻咽癌细胞中及移植瘤模型中都能高效抑制LMP1的表达,可能成为一种高度特异性的、高效的基因治疗剂.

作者:柯霞;杨玉成;洪苏玲

来源:基础医学与临床 2010 年 30卷 12期

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作者:
柯霞;杨玉成;洪苏玲
来源:
基础医学与临床 2010 年 30卷 12期
标签:
脱氧核酶 LMP1基因 鼻咽癌 裸鼠
目的 探讨10~23脱氧核酶(10~23DRz)对鼻咽癌生长的抑制作用.方法 设计合成针对EBV-LMPI的10~23DRz,并对其进行硫代磷酸化修饰,同时针对该位点设计突变型DRz和反义寡核苷酸,经脂质体转染C666-1细胞中观察其对LMP1基因因表达的抑制效应;建立裸鼠皮下鼻咽癌移植瘤,瘤体内注射脱氧核酶及其类似物,观察其对LMP1基因因及肿瘤生长的抑制效应.结果 有效转染后,脱氧核酶在细胞内抑制LMP1基因因表达;成功建立裸鼠移植瘤模型后,脱氧核酶能高效抑制LMP1基因因表达,并能抑制肿瘤生长,其作用较突变型脱氧核酶和反义寡核苷酸强(P<0.05).结论 脱氧核酶在鼻咽癌细胞中及移植瘤模型中都能高效抑制LMP1的表达,可能成为一种高度特异性的、高效的基因治疗剂.