目的 研究青蒿琥酯诱导食管癌Eca109细胞凋亡作用.方法 不同浓度的青蒿琥酯(0、10、20、40 mg/L)作用Eca109细胞24 h,流式细胞术方法检测细胞凋亡、周期及细胞中BCL-2和BAX蛋白的表达水平.Western blot检测细胞中BCL-2及BAX蛋白表达水平.结果 10、20、40 mg/L青蒿琥酯作用Eca109细胞24 h后细胞凋亡率分别为5.26％±0.20％、18.39％±1.58％、26.78％±1.09％,与对照组(1.52％±0.09％)相比显著增高(P＜0.05),且具有剂量依赖性.流式细胞术检测显示,10、20、40 mg/L青蒿琥酯组Eca109细胞中BCL-2蛋白表达水平分别为369.99±16.22、322.34±14.11、179.01±10.35,与对照组(420.28±6.04)相比显著降低(P＜0.05),细胞增殖指数也显著降低(P＜0.05).10、20、40 mg/L青蒿琥酯组Eca109细胞中BAX蛋白表达水平分别为292.65±9.47、422.23±7.46、479.22±8.33,与对照组(248.95±5.47)相比显著增高(P＜0.05).Western blot检测细胞中BCL-2及BAX蛋白表达水平同流式细胞术检测结果一致.结论 青蒿琥酯通过调节Eca109细胞中BCL-2和BAX蛋白表达水平和细胞增殖,而诱导Eca109细胞凋亡.
作者：刘亮；左静；左连富；郭建文
来源：基础医学与临床 2012 年 32卷 5期
