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目的 观察系统注射骨髓间充质干细胞(BMMSCs)是否通过改善内源性BMMSCs成骨分化能力缓解去卵巢大鼠骨质疏松.方法 12只雌性SD大鼠随机分为假手术(sham)组、去卵巢(OVX)组、高剂量(high-dose)组和低剂量(low-dose)组.建立OVX和sham模型.术后24h,高、低剂量组分别经尾静脉注射1.5 ×107和0.375×107 cells/kg细胞.microCT扫描股骨近端.ALP和茜素红染色检测BMMSCs成骨能力,RT-PCR检测成骨相关基因.结果 1)OVX组的骨密度(BMD)和骨小梁数量(Tb.N)低于sham组(P<0.05),OVX组内源性BMMSCs的成骨能力弱于sham组(P<0.05).2)高剂量组的BMD和Tb.N高于OVX组(P<0.05).高、低剂量组内源性BMMSCs的成骨能力均强于OVX组(P<0.05),高剂量组强于低剂量组(P<0.05).结论 系统注射BMMSCs通过改善OVX大鼠内源性BMMSCs的成骨分化能力,缓解OVX大鼠骨质疏松.

作者:帅逸;于洋;邵秉一;常鹤然;张立超;廖立;金岩

来源:基础医学与临床 2014 年 34卷 5期

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作者:
帅逸;于洋;邵秉一;常鹤然;张立超;廖立;金岩
来源:
基础医学与临床 2014 年 34卷 5期
标签:
系统注射 骨髓间充质干细胞 成骨分化 骨质疏松 systemic injection bone marrow mesenchymal stem cells osteogenesis osteoporosis
目的 观察系统注射骨髓间充质干细胞(BMMSCs)是否通过改善内源性BMMSCs成骨分化能力缓解去卵巢大鼠骨质疏松.方法 12只雌性SD大鼠随机分为假手术(sham)组、去卵巢(OVX)组、高剂量(high-dose)组和低剂量(low-dose)组.建立OVX和sham模型.术后24h,高、低剂量组分别经尾静脉注射1.5 ×107和0.375×107 cells/kg细胞.microCT扫描股骨近端.ALP和茜素红染色检测BMMSCs成骨能力,RT-PCR检测成骨相关基因.结果 1)OVX组的骨密度(BMD)和骨小梁数量(Tb.N)低于sham组(P<0.05),OVX组内源性BMMSCs的成骨能力弱于sham组(P<0.05).2)高剂量组的BMD和Tb.N高于OVX组(P<0.05).高、低剂量组内源性BMMSCs的成骨能力均强于OVX组(P<0.05),高剂量组强于低剂量组(P<0.05).结论 系统注射BMMSCs通过改善OVX大鼠内源性BMMSCs的成骨分化能力,缓解OVX大鼠骨质疏松.