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目的:探索miR-34a-5p对K562细胞红系分化的影响。方法分别用miR-34a-5p模拟物和反义抑制寡核苷酸转染K562细胞,用real-time PCR法检测过表达或干扰效率,并进一步用流式细胞术和联苯胺染色法检测K562细胞向红系的分化情况;通过Western blot方法检测miR-34a-5p的靶基因。结果 miR-34a-5p在K562细胞红系分化过程中呈现表达下降趋势;在K562细胞中过表达 miR-34a-5p 可抑制 hemin 诱导的红系分化( P <0.05);反之,干扰K562内源的miR-34a-5p表达会对K562红系分化产生促进作用( P<0.01);另一方面,miR-34a-5p通过靶向抑制c-MYB的表达抑制细胞向红系分化。结论 miR-34a-5p通过抑制c-MYB在K562细胞早期红系分化过程中发挥促进作用。

作者:赵华路;卜雯婧;李玉霞;翟頔;温馨;余佳

来源:基础医学与临床 2015 年 2期

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赵华路;卜雯婧;李玉霞;翟頔;温馨;余佳
来源:
基础医学与临床 2015 年 2期
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miR-34a-5p K562 c-MYB 红系分化 miR-34a-5p K562 c-MYB erythroid differentiation
目的:探索miR-34a-5p对K562细胞红系分化的影响。方法分别用miR-34a-5p模拟物和反义抑制寡核苷酸转染K562细胞,用real-time PCR法检测过表达或干扰效率,并进一步用流式细胞术和联苯胺染色法检测K562细胞向红系的分化情况;通过Western blot方法检测miR-34a-5p的靶基因。结果 miR-34a-5p在K562细胞红系分化过程中呈现表达下降趋势;在K562细胞中过表达 miR-34a-5p 可抑制 hemin 诱导的红系分化( P <0.05);反之,干扰K562内源的miR-34a-5p表达会对K562红系分化产生促进作用( P<0.01);另一方面,miR-34a-5p通过靶向抑制c-MYB的表达抑制细胞向红系分化。结论 miR-34a-5p通过抑制c-MYB在K562细胞早期红系分化过程中发挥促进作用。