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目的 观察钙蛋白酶对表皮生长因子(EGF)诱导的雌激素受体(ER)阴性乳腺癌细胞增殖的影响.方法 体外培养人乳腺肿瘤系MDA-MB-231,经10 ng/mL EGF处理后,用蛋白印迹法检测FAK和CANP1蛋白表达.用CANP抑制剂Calpeptin (CALP)预处理对EGF上述效应的影响;通过集落形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力.结果 EGF可诱导FAK蛋白表达上调及蛋白剪切反应(P<0.01),也可诱导CANP1自身蛋白剪切(P<0.05),上述效应可被CALP显著削弱或阻断(P<0.05);EGF还可诱导MDA-MB-231细胞集落形成(P<0.05),此效应也可被CALP预处理显著抑制(P<0.05).结论 CANP可能成为抑制ER阴性乳腺癌细胞增殖的一个潜在药物作用靶点.

作者:安静;朱筑霞;王红梅;李铮;何艳;陈华妹;王旭东

来源:基础医学与临床 2015 年 35卷 3期

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作者:
安静;朱筑霞;王红梅;李铮;何艳;陈华妹;王旭东
来源:
基础医学与临床 2015 年 35卷 3期
标签:
表皮生长因子 钙蛋白酶 雌激素受体 细胞增殖 乳腺癌 epidermal growth factor calpain estrogen receptor cell proliferation breast cancer
目的 观察钙蛋白酶对表皮生长因子(EGF)诱导的雌激素受体(ER)阴性乳腺癌细胞增殖的影响.方法 体外培养人乳腺肿瘤系MDA-MB-231,经10 ng/mL EGF处理后,用蛋白印迹法检测FAK和CANP1蛋白表达.用CANP抑制剂Calpeptin (CALP)预处理对EGF上述效应的影响;通过集落形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力.结果 EGF可诱导FAK蛋白表达上调及蛋白剪切反应(P<0.01),也可诱导CANP1自身蛋白剪切(P<0.05),上述效应可被CALP显著削弱或阻断(P<0.05);EGF还可诱导MDA-MB-231细胞集落形成(P<0.05),此效应也可被CALP预处理显著抑制(P<0.05).结论 CANP可能成为抑制ER阴性乳腺癌细胞增殖的一个潜在药物作用靶点.