目的 探讨siRNA干扰Runx3对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响.方法 以人肝癌HepG2细胞为研究对象,构建Runx3-siRNA,转染入细胞.将细胞分为对照组、脂质体组、NC-siRNA组和Runx3-siRNA组.用RT-PCR法检测Runx3 mRNA表达,用Western blot检测Runx3蛋白表达.用MTT法、流式细胞法和Transwell小室法观察Runx3对HepG2细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.结果 Runx3-siRNA可抑制HepG2细胞的增殖(P＜0.05);Runx3-siRNA可促进HepG2细胞凋亡(P＜0.05);Runx3-siRNA可抑制HepG2细胞的侵袭(P＜0.05).结论 Runx3基因在肝癌的发生发展中发挥一定的促进作用,有可能成为肝癌治疗的新靶点.
作者：刘俊斌；吴卫红；靳君华
来源：基础医学与临床 2015 年 35卷 3期
