目的 研究IL-2对小鼠脾脏CD4+ CD62L+T细胞在体外向Th17细胞分化的作用.方法 免疫磁珠法分选C57BL/6小鼠脾脏CD4+ CD62L+T细胞,于抗体包被的培养板中培养3d,实验分为对照组和IL-2处理组.对照组为经典Th17诱导分化培养基,IL-2处理组在对照组基础上于培养体系中添加IL-2.CFSE染色检测细胞增殖,Annexin V-PI法检测细胞凋亡,ELISA检测培养上清中IL-17A的浓度,荧光定量PCR检测Rorγt mRNA的表达,流式细胞术检测CD4+ IL-17+ Th17的生成比例以及Rorγt的表达.结果 磁珠分选的小鼠脾脏CD4+ CD62L+ naǐve T细胞纯度高于95％.与对照组相比,IL-2处理组细胞数目明显增多,增殖能力明显增强(P＜0.05),细胞凋亡比例降低(P ＜0.05);IL-2处理组培养上清中IL-17A的浓度明显降低(P＜0.05),且CD4+ IL-17+细胞比例下降,其特异性转录因子Rorγt的表达水平也显著降低(P＜0.05).结论 IL-2在CD4+ CD62L+T细胞分化为Th17的过程中,能够促进T细胞的增殖并且抑制Th17的分化.
作者：周骏；王婷；姚瑞芹；曲学彬
来源：基础医学与临床 2016 年 36卷 1期
