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目的 探讨SIRT6在人参皂苷Rg1延缓造血干/祖细胞(HSC/HPC)衰老中的作用.方法 三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导Sea-1+HSC/HPC衰老,构建HSC/HPC衰老体外模型,Sca-1+HSC/HPC连续移植3代,构建HSC/HPC衰老体内模型.给予体内外衰老模型Rg1预防和治疗衰老.造血祖细胞混合集落(CFU-Mix)培养,细胞周期分析和衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色,分析Rg1体内外调控Sca-1+HSC/HPC衰老的作用.荧光定量PCR及Western blot检测衰老调控因子SIRT6 mRNA及蛋白的表达.结果 与体内外衰老模型组相比,Rg1治疗及预防衰老处理后Sca-1+ HSC/HPC G0/G1期细胞比例、SA-β-Gal染色阳性率下降(P<0.05),CFU-Mix数量升高(P<0.05);SIRT6 mRNA及蛋白表达上调(P<0.05);Rg1预防衰老组各指标变化均较Rg1治疗衰老组明显.结论 Rg1在体内外均可通过调控SIRT6发挥其延缓Sca-1+HSC/HPC衰老的作用.

作者:周玥;王亚平;王建伟;丁继超

来源:基础医学与临床 2016 年 36卷 2期

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作者:
周玥;王亚平;王建伟;丁继超
来源:
基础医学与临床 2016 年 36卷 2期
标签:
SIRT6 Sca-1+HSC/HPC 衰老 人参皂苷Rg1 SIRT6 Sca-1+ HSC/HPC senescence ginsenoside Rg1
目的 探讨SIRT6在人参皂苷Rg1延缓造血干/祖细胞(HSC/HPC)衰老中的作用.方法 三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导Sea-1+HSC/HPC衰老,构建HSC/HPC衰老体外模型,Sca-1+HSC/HPC连续移植3代,构建HSC/HPC衰老体内模型.给予体内外衰老模型Rg1预防和治疗衰老.造血祖细胞混合集落(CFU-Mix)培养,细胞周期分析和衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色,分析Rg1体内外调控Sca-1+HSC/HPC衰老的作用.荧光定量PCR及Western blot检测衰老调控因子SIRT6 mRNA及蛋白的表达.结果 与体内外衰老模型组相比,Rg1治疗及预防衰老处理后Sca-1+ HSC/HPC G0/G1期细胞比例、SA-β-Gal染色阳性率下降(P<0.05),CFU-Mix数量升高(P<0.05);SIRT6 mRNA及蛋白表达上调(P<0.05);Rg1预防衰老组各指标变化均较Rg1治疗衰老组明显.结论 Rg1在体内外均可通过调控SIRT6发挥其延缓Sca-1+HSC/HPC衰老的作用.