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目的 探究葡萄糖氧化酶(GO)引起的氧化应激对α4β2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)电流的影响.方法 在HEK293T细胞共转染α4和β2质粒48 h后进行实验.分为对照组(control组)、3.5 kU/L的GO处理组(GO组)、3.5 kU/L的GO与450 kU/L的过氧化氢酶(CAT)共处理组(CAT组).使用DCFH-DA荧光探针以及激光共聚焦显微镜来检测活性氧(ROS)的产生;采用全细胞膜片钳检测α432 nAChR的电流变化,给予1、10和30 μmol/L ACh检测受体功能,给予10 μmol/L ACh检测电流变化.结果 全细胞膜片钳记录到呈ACh剂量依赖性的电流;GO处理HEK293T细胞1h后可显著地增强细胞活性氧的水平(P <0.001);对照组电流在10次给药中均保持稳定,GO组的电流在连续10次的ACh给药下逐渐降低(P<0.01);CAT组反转GO引起的α4β2 nAChR电流下降(P<0.01).结论 GO引起的氧化应激状态导致α4β2 nAChR电流逐渐下降,α4β2 nAChR电流的下降与ROS的增多密切相关.

作者:赵君君;郑媛;渠静;杨慧;张建亮

来源:基础医学与临床 2016 年 36卷 5期

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作者:
赵君君;郑媛;渠静;杨慧;张建亮
来源:
基础医学与临床 2016 年 36卷 5期
标签:
活性氧 氧化应激 烟碱型乙酰胆碱受体 reactive oxygen species oxidative stress nicotinic acetylcholine receptor
目的 探究葡萄糖氧化酶(GO)引起的氧化应激对α4β2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)电流的影响.方法 在HEK293T细胞共转染α4和β2质粒48 h后进行实验.分为对照组(control组)、3.5 kU/L的GO处理组(GO组)、3.5 kU/L的GO与450 kU/L的过氧化氢酶(CAT)共处理组(CAT组).使用DCFH-DA荧光探针以及激光共聚焦显微镜来检测活性氧(ROS)的产生;采用全细胞膜片钳检测α432 nAChR的电流变化,给予1、10和30 μmol/L ACh检测受体功能,给予10 μmol/L ACh检测电流变化.结果 全细胞膜片钳记录到呈ACh剂量依赖性的电流;GO处理HEK293T细胞1h后可显著地增强细胞活性氧的水平(P <0.001);对照组电流在10次给药中均保持稳定,GO组的电流在连续10次的ACh给药下逐渐降低(P<0.01);CAT组反转GO引起的α4β2 nAChR电流下降(P<0.01).结论 GO引起的氧化应激状态导致α4β2 nAChR电流逐渐下降,α4β2 nAChR电流的下降与ROS的增多密切相关.