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目的 构建酮戊二酸脱氢酶(OGDH)基因敲除SD大鼠模型.方法 设计、构建TALEN重组子,用荧光素酶活性法筛选出最有效重组子,显微注射法将质粒打入受精卵后测序鉴定.对同一时间点的野生型和基因敲除型大鼠分别进行饮食习惯、活动状态、毛发颜色及质量检测,Western Blot检测两者肝组织OGDH蛋白表达.结果 成功构建了靶向OGDH基因的TALEN质粒,并筛选了最有效的TALEN重组子(OGDH-T2),成功培育出杂合子18只,成功率为22.5%,未发现OGDH-K08纯合子的出生.质量检测显示OGDH-K08大鼠的质量明显高于野生型,且在第10周时最为显著,增幅率达50.2% (P <0.001),KO组大鼠的OGDH蛋白表达水平显著降低,下降率为50.6%(P<0.01).结论 利用TALEN技术成功构建了OGDH基因敲除型SD大鼠模型.

作者:蔚丹丹;李亚青;李小丽;曹静;汲振余;张明智;索振河

来源:基础医学与临床 2016 年 36卷 8期

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蔚丹丹;李亚青;李小丽;曹静;汲振余;张明智;索振河
来源:
基础医学与临床 2016 年 36卷 8期
标签:
TALEN基因敲除 酮戊二酸脱氢酶 SD大鼠 瓦博格效应 TALEN gene knockout OGDH SD rats warburg effect
目的 构建酮戊二酸脱氢酶(OGDH)基因敲除SD大鼠模型.方法 设计、构建TALEN重组子,用荧光素酶活性法筛选出最有效重组子,显微注射法将质粒打入受精卵后测序鉴定.对同一时间点的野生型和基因敲除型大鼠分别进行饮食习惯、活动状态、毛发颜色及质量检测,Western Blot检测两者肝组织OGDH蛋白表达.结果 成功构建了靶向OGDH基因的TALEN质粒,并筛选了最有效的TALEN重组子(OGDH-T2),成功培育出杂合子18只,成功率为22.5%,未发现OGDH-K08纯合子的出生.质量检测显示OGDH-K08大鼠的质量明显高于野生型,且在第10周时最为显著,增幅率达50.2% (P <0.001),KO组大鼠的OGDH蛋白表达水平显著降低,下降率为50.6%(P<0.01).结论 利用TALEN技术成功构建了OGDH基因敲除型SD大鼠模型.