目的 探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人前列腺癌细胞系PC-3的凋亡诱导作用,并探讨其可能机制.方法 人前列腺癌PC-3细胞经不同浓度(0、25、50和100 μmol/L)DHA处理48 h,用FCM法检测各组细胞凋亡率.用荧光定量PCR检测细胞中HSP70 mRNA的表达.用蛋白质印迹法检测细胞中HSP70蛋白、凋亡酶激活因子(Apaf-1)及caspase-3的表达;荧光定量PCR及蛋白质印迹法增加两组,即100 lμmol/L HSP70抑制剂槲皮素(quercetin)作为阳性药物对照组,以DMSO作为溶剂对照组.结果 DHA能明显诱导PC-3细胞凋亡(P＜0.05).不同浓度DHA能明显下调HSP70 mRNA及蛋白表达水平(P＜0.05),上调Apaf-1及caspase-3蛋白表达水平(P＜0.05).结论 双氢青蒿素能诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡,其作用机制可能是DHA干扰HSP70的表达,促进caspase信号通路中Apaf-1及caspase-3表达.
作者：邹文琴；唐溧；杜施娟；罗子国
来源：基础医学与临床 2016 年 36卷 9期
