骨髓增生异常综合征(MDS)是以无效造血并伴有向急性髓系白血病(AML)转化的风险为特点的异质性造血系统的恶性肿瘤.骨髓间充质干细 胞(MSCs)的功能异常在疾病的进展和转化中发挥了重要的作用.与正常 MSCs相比,MDS患者的MSCs在遗传学、表观遗传学、分化和功能等方面均存在 差异,而且骨髓活检中MSCs密度增加是MDS的不良预后因素,其支持正常造血的能力下降,有利于克隆细胞生存并向AML转化.对MDS发病机制关键特点 加深认识有助于推进产生新的治疗方式.
作者：庞艳彬；范丽霞；罗建民；杜欣
来源：基础医学与临床 2018 年 38卷 2期
