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目的 研究转录因子2(TCF2)过表达对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响.方法 用高浓度胰岛素(1×10-8mol/L)诱导处理人肝癌HepG2细胞24 h建立人肝癌HepG2细胞胰岛素抵抗模型,分为空白组、胰岛素抵抗模型组(IR组)、IR+空载体组和IR+TCF2过表达组;RT-qPCR和Western blot检测TCF2的表达;葡萄糖氧化酶法检测培养液中的葡萄糖浓度;蒽酮法检测糖原合成量;MTT法检测细胞存活率;比色法检测己糖激酶和丙酮酸激酶的活性;Western blot检测人胰岛素受体底物(IRS-1)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的表达.结果 与空白组比较,IR组细胞葡萄糖消耗量显著降低(P<0.05),表明模型建立成功.IR组细胞TCF2 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05).与IR组相比, TCF2过表达可显著增加胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗量、肝糖原合成量、己糖激酶活性和丙酮酸激酶活性,增加IRS-1和GLUT4蛋白表达(P<0.05).结论 过表达TCF2可改善人肝癌HepG2细胞的胰岛素抵抗.

作者:权晓娟;胡艳粉;梁春联;郑华东

来源:基础医学与临床 2018 年 38卷 3期

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作者:
权晓娟;胡艳粉;梁春联;郑华东
来源:
基础医学与临床 2018 年 38卷 3期
标签:
TCF2 胰岛素抵抗 HepG2细胞 TCF2 insulin resistance HepG2 cells
目的 研究转录因子2(TCF2)过表达对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响.方法 用高浓度胰岛素(1×10-8mol/L)诱导处理人肝癌HepG2细胞24 h建立人肝癌HepG2细胞胰岛素抵抗模型,分为空白组、胰岛素抵抗模型组(IR组)、IR+空载体组和IR+TCF2过表达组;RT-qPCR和Western blot检测TCF2的表达;葡萄糖氧化酶法检测培养液中的葡萄糖浓度;蒽酮法检测糖原合成量;MTT法检测细胞存活率;比色法检测己糖激酶和丙酮酸激酶的活性;Western blot检测人胰岛素受体底物(IRS-1)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的表达.结果 与空白组比较,IR组细胞葡萄糖消耗量显著降低(P<0.05),表明模型建立成功.IR组细胞TCF2 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05).与IR组相比, TCF2过表达可显著增加胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗量、肝糖原合成量、己糖激酶活性和丙酮酸激酶活性,增加IRS-1和GLUT4蛋白表达(P<0.05).结论 过表达TCF2可改善人肝癌HepG2细胞的胰岛素抵抗.