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目的 研究宁夏地区人群 SLC22A12基因 rs505802位点和SLC2A9基因 rs6855911、rs737267、rs12498742、rs7442295、rs734553和rs16890979位点的基因多态性与低尿酸血症的相关性.方法 用多阶段、分层、随机整群抽样的方法于2011年10月至11月在宁夏回族自治区纳入受试者6056例,确定98例为低尿酸血症受试者,用1:1配对病例对照研究法,按照性别和年龄严格匹配84名尿酸正常受试者作为对照组,进行体格检查及实验室生化指标检测,用配对t检验比较一般体检资料及生化指标,用Sequenom Mass ARRAY iPLEX GOLD 技术进行SNP 位点检测,χ2检验比较各组间基因型频率及等位基因频率,通过Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性.结果 低尿酸组三酰甘油、低密度脂蛋白和肌酐均低于对照组(P<0.05).SLC2A9基因rs7442295位点低尿酸组G的频率高于对照组(6.00

作者:尹逸丛;马超超;吴洁;禹松林;国秀芝;侯立安;由婷婷;王丹晨;李洪雷;徐涛;邱玲

来源:基础医学与临床 2018 年 38卷 5期

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作者:
尹逸丛;马超超;吴洁;禹松林;国秀芝;侯立安;由婷婷;王丹晨;李洪雷;徐涛;邱玲
来源:
基础医学与临床 2018 年 38卷 5期
标签:
低尿酸血症 宁夏人群 单核苷酸多态性 hyporuricemia Ningxia population single nucleotide polymorphisms
目的 研究宁夏地区人群 SLC22A12基因 rs505802位点和SLC2A9基因 rs6855911、rs737267、rs12498742、rs7442295、rs734553和rs16890979位点的基因多态性与低尿酸血症的相关性.方法 用多阶段、分层、随机整群抽样的方法于2011年10月至11月在宁夏回族自治区纳入受试者6056例,确定98例为低尿酸血症受试者,用1:1配对病例对照研究法,按照性别和年龄严格匹配84名尿酸正常受试者作为对照组,进行体格检查及实验室生化指标检测,用配对t检验比较一般体检资料及生化指标,用Sequenom Mass ARRAY iPLEX GOLD 技术进行SNP 位点检测,χ2检验比较各组间基因型频率及等位基因频率,通过Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性.结果 低尿酸组三酰甘油、低密度脂蛋白和肌酐均低于对照组(P<0.05).SLC2A9基因rs7442295位点低尿酸组G的频率高于对照组(6.00