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目的 比较强化免疫抑制治疗(IST)与单倍体供者异基因造血干细胞移植(HID-HSCT)治疗年轻重型再生障碍性贫血(SAA)患者的疗效和转归.方法 回顾性分析55例年龄14~30岁的SAA患者,其中IST组治疗29例,HID-HSCT组治疗26例.结果 IST组和HID-HSCT组完全缓解率分别为58.6%和84.6%(P<0.05),总反应率分别为86.2%和84.6%.两组5年总生存率(IST组为77.9%±11.7%,HID-HSCT组为82.1%±8.4%)和无事件生存率(IST为67.6%±11.7%,HID-HSCT为69.2%±9.1%)差异无统计学意义.IST组复发率为3.4%,克隆转化率为13.8%;HID-HSCT组复发率和克隆转化率均为0%,但2~4级aGVHD和cGVHD的发生率分别为19.2%和15.4%.IST组的住院费用明显低于HID-HSCT组(中位费用16.8万元vs 37.8万元,P<0.001).结论 IST与HID-HSCT相比总反应率和生存率差异无统计学意义.鉴于费用低,IST仍然是无同胞供者的年轻SAA患者的合适选择.

作者:陈苗;吴亚妹;周道斌;段明辉;庄俊玲;韩冰;吴晓雄

来源:基础医学与临床 2020 年 40卷 6期

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作者:
陈苗;吴亚妹;周道斌;段明辉;庄俊玲;韩冰;吴晓雄
来源:
基础医学与临床 2020 年 40卷 6期
标签:
重型再生障碍性贫血 强化免疫抑制治疗 单倍体供者移植
目的 比较强化免疫抑制治疗(IST)与单倍体供者异基因造血干细胞移植(HID-HSCT)治疗年轻重型再生障碍性贫血(SAA)患者的疗效和转归.方法 回顾性分析55例年龄14~30岁的SAA患者,其中IST组治疗29例,HID-HSCT组治疗26例.结果 IST组和HID-HSCT组完全缓解率分别为58.6%和84.6%(P<0.05),总反应率分别为86.2%和84.6%.两组5年总生存率(IST组为77.9%±11.7%,HID-HSCT组为82.1%±8.4%)和无事件生存率(IST为67.6%±11.7%,HID-HSCT为69.2%±9.1%)差异无统计学意义.IST组复发率为3.4%,克隆转化率为13.8%;HID-HSCT组复发率和克隆转化率均为0%,但2~4级aGVHD和cGVHD的发生率分别为19.2%和15.4%.IST组的住院费用明显低于HID-HSCT组(中位费用16.8万元vs 37.8万元,P<0.001).结论 IST与HID-HSCT相比总反应率和生存率差异无统计学意义.鉴于费用低,IST仍然是无同胞供者的年轻SAA患者的合适选择.