目的 探讨lncRNA FGD5?AS1对氧化型低密度脂蛋白(ox?LDL)诱导的血管内皮细胞损伤的影响及其对miR?106a?5p的调控作用.方法 Ox?LDL诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)建立细胞损伤模型,pcDNA?FGD5?AS1、anti?miR?106a?5p及其阴性对照分别转染至HUVECs后加入ox?LDL处理细胞,pcDNA?FGD5?AS1分别与miR?NC、miR?106a?5p mimics共转染至HUVECs后加入ox?LDL处理细胞;RT?qPCR检测FGD5?AS1、miR?106a?5p的表达量;试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的水平;流式细胞测量术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因实验检测FGD5?AS1与miR?106a?5p的靶向关系;Western blot检测cleaved caspase?3、cleaved caspase?9蛋白表达量.结果 Ox?LDL诱导的HUVECs中FGD5?AS1 mRNA的表达量降低(P<0.05),而miR?106a?5p mRNA的表达量升高(P<0.05);转染pcDNA?FGD5?AS1可降低ox?LDL诱导的HUVECs中MDA的水平、凋亡率与cleaved caspase?3、cleaved caspase?9蛋白水平(P<0.05),而增强SOD、CAT的活性(P<0.05);FGD5?AS1可靶向调控miR?106a?5p;转染anti?miR?106a?5p可降低ox?LDL诱导的HUVECs中MDA的水平、凋亡率与cleaved caspase?3、cleaved caspase?9蛋白水平(P<0.05),而增强SOD、CAT的活性(P<0.05);pcDNA?FGD5?AS1与m

作者：郭婧；李亚洁；牟寒霜

来源：基础医学与临床 2022 年 42卷 5期