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CRISPR/Cas9 基因编辑技术能有效解决嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法中T细胞来源不足的问题,并通过敲除T细胞活性抑制的相关基因,增强其肿瘤杀伤作用.此外,该技术还可用于构建具有双重靶向作用的T细胞,阻止肿瘤免疫逃逸,减少治疗后复发、耐药等情况的发生.相较于其他基因工程技术的复杂过程,CRISPR/Cas9具有便捷高效及多重基因组编辑的优点,对完善CAR-T治疗策略具有重要意义.
作者：伍琦；王绍波
来源：基础医学与临床 2023 年 43卷 8期
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