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目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片对轻、中度高血压病患者的疗效及安全性评价.方法 按全国研究,研究号D4025L0006入选34例,符合2005年中国高血压指南的轻、中度高血压病的诊断标准(轻度10例,中度24例),男20例,女14例,年龄25~69岁,平均47.45岁,用药前停用降压药2周,继服琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg4周,如血压未达标(>140/90mmHg),继服95mg 4周,若血压仍未达标则继服95mg,并加用非洛地平5mg,1/d,共12周并记录副反应.结果 与治疗前比较,治疗后4周、8周和12周时收缩压分别下降13.2、12.9和20.3mmHg;舒张压分别下降6.5、8.4、13.5mmHg.对收缩压和舒张压的降压作用在治疗4周时疗效最明显,此后继续维持降压效果.4周与8周相比收缩压(P=0.819)和舒张压(P=0.143)下降差异无统计学意义,而在12周时血压继续下降,与4周和8周收缩压和舒张压相比下降差异均有显著统计学意义.治疗前后心率影响不大.副反应:1例轻度性功能减退,停药后10d恢复,头昏乏力2例,未停药,头痛1例服药24d停药.结论 琥珀酸美托洛尔缓释片治疗轻、中度高血压病疗效明显,未达标病例合用非洛地平长效钙拮抗剂疗效最佳.副反应小,酎受性好,需继续临床扩大应用.

作者:佟铭;韩雅玲;王冬梅;王翎;许凤芝;王耿

来源:中华保健医学杂志 2008 年 10卷 1期

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作者:
佟铭;韩雅玲;王冬梅;王翎;许凤芝;王耿
来源:
中华保健医学杂志 2008 年 10卷 1期
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高血压病 治疗 琥珀酸美托洛尔缓释片
目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片对轻、中度高血压病患者的疗效及安全性评价.方法 按全国研究,研究号D4025L0006入选34例,符合2005年中国高血压指南的轻、中度高血压病的诊断标准(轻度10例,中度24例),男20例,女14例,年龄25~69岁,平均47.45岁,用药前停用降压药2周,继服琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg4周,如血压未达标(>140/90mmHg),继服95mg 4周,若血压仍未达标则继服95mg,并加用非洛地平5mg,1/d,共12周并记录副反应.结果 与治疗前比较,治疗后4周、8周和12周时收缩压分别下降13.2、12.9和20.3mmHg;舒张压分别下降6.5、8.4、13.5mmHg.对收缩压和舒张压的降压作用在治疗4周时疗效最明显,此后继续维持降压效果.4周与8周相比收缩压(P=0.819)和舒张压(P=0.143)下降差异无统计学意义,而在12周时血压继续下降,与4周和8周收缩压和舒张压相比下降差异均有显著统计学意义.治疗前后心率影响不大.副反应:1例轻度性功能减退,停药后10d恢复,头昏乏力2例,未停药,头痛1例服药24d停药.结论 琥珀酸美托洛尔缓释片治疗轻、中度高血压病疗效明显,未达标病例合用非洛地平长效钙拮抗剂疗效最佳.副反应小,酎受性好,需继续临床扩大应用.