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目的 观察氯吡格雷治疗高龄老年冠心病患者的安全性.方法 将入选口服氯吡格雷的患者按年龄分为3组:高龄老年组70例.年龄≥80岁,平均84.50±8.16岁;老年组60例,年龄60~79岁,平均76.50±7.16岁;对照组82例,年龄≤59岁,平均56.50±3.16岁.分别口服氯吡格雷75 mg/d后6个月、12个月检测肝功、肾功、血小板计数、白细胞计数和中性粒细胞计数及血脂的变化,并观察各组发生胃肠道出血及其他不良反应,比较高龄老年组、老年组和对照组患者口服氯吡格雷的安全性.结果 治疗前后3组患者肝功、肾功、血小板计数、白细胞计数、中性粒细胞计数结果差异无统计学意义(P>0.05).3组患者均同时服用他汀类调脂药,总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇治疗后6个月、12个月低于治疗前(P<0.05),而治疗后6个月与治疗后12个月结果变化无统计学意义(P>0.05).3组消化道出血的发生率无统计学意义(P>0.05).结论 高龄老年冠心病患者口服氯吡格雷安全性较好.

作者:武云涛;陈艳梅;于忠和;曹丹阳;曹晶晶;姚依群;周书明

来源:中华保健医学杂志 2008 年 10卷 3期

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作者:
武云涛;陈艳梅;于忠和;曹丹阳;曹晶晶;姚依群;周书明
来源:
中华保健医学杂志 2008 年 10卷 3期
标签:
冠心病 药物疗法 氯吡格雷
目的 观察氯吡格雷治疗高龄老年冠心病患者的安全性.方法 将入选口服氯吡格雷的患者按年龄分为3组:高龄老年组70例.年龄≥80岁,平均84.50±8.16岁;老年组60例,年龄60~79岁,平均76.50±7.16岁;对照组82例,年龄≤59岁,平均56.50±3.16岁.分别口服氯吡格雷75 mg/d后6个月、12个月检测肝功、肾功、血小板计数、白细胞计数和中性粒细胞计数及血脂的变化,并观察各组发生胃肠道出血及其他不良反应,比较高龄老年组、老年组和对照组患者口服氯吡格雷的安全性.结果 治疗前后3组患者肝功、肾功、血小板计数、白细胞计数、中性粒细胞计数结果差异无统计学意义(P>0.05).3组患者均同时服用他汀类调脂药,总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇治疗后6个月、12个月低于治疗前(P<0.05),而治疗后6个月与治疗后12个月结果变化无统计学意义(P>0.05).3组消化道出血的发生率无统计学意义(P>0.05).结论 高龄老年冠心病患者口服氯吡格雷安全性较好.