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目的 观察晚期鳞状非小细胞肺癌患者肿瘤组织配体程序性死亡配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)表达在吉西他滨联合顺铂近期疗效和预后预测中的价值.方法 纳入兵器工业521医院2017年1月 ~2018年10月期间晚期肺鳞癌患者74例,吉西他滨联合顺铂一线化疗4周期.免疫组织化学检测PD-L1表达<10%定义为阴性,≥10%定义为阳性.比较PD-L1阳性与PD-L1阴性患者的临床获益率(clinical benefit rate,CBR)、客观有效率(objectiVe response rate,ORR)、无进展生存期(Progression-Free-Survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)等指标.观察化疗前后外周血sPD-L1变化.结果 38例(51.35%)患者肿瘤组织PD-L1表达阳性.PD-L1阴性患者的临床获益率88.89%高于PD-L1阳性患者的68.42%,差异有统计学意义(P=0.032),PD-L1阴性患者的客观有效率27.78%,高于PD-L1阳性患者的7.89%,差异有统计学意义(P=0.024).PD-L1阳性患者中化疗后PR组外周血sPD-L1水平低于治疗前,化疗前后变化差异有统计学意义(t=2.278,P=0.046),SD组、PD组sPD-L1化疗后sPD-L1低于化疗前,但差异均无统计学意义(P>0.05).PD-L1阳性组与PD-L1阴性组中位PFS、OS差异均无统计学意义(P>0.05).结论 晚期鳞状非小细胞肺癌患者,肿瘤组织PD-L1阳性患者吉西他滨联

作者:刘静静;刘娟;朱娇;刘素荣;李新红;邵杰

来源:中华保健医学杂志 2021 年 23卷 3期

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作者:
刘静静;刘娟;朱娇;刘素荣;李新红;邵杰
来源:
中华保健医学杂志 2021 年 23卷 3期
标签:
非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂 配体程序性死亡配体-1
目的 观察晚期鳞状非小细胞肺癌患者肿瘤组织配体程序性死亡配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)表达在吉西他滨联合顺铂近期疗效和预后预测中的价值.方法 纳入兵器工业521医院2017年1月 ~2018年10月期间晚期肺鳞癌患者74例,吉西他滨联合顺铂一线化疗4周期.免疫组织化学检测PD-L1表达<10%定义为阴性,≥10%定义为阳性.比较PD-L1阳性与PD-L1阴性患者的临床获益率(clinical benefit rate,CBR)、客观有效率(objectiVe response rate,ORR)、无进展生存期(Progression-Free-Survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)等指标.观察化疗前后外周血sPD-L1变化.结果 38例(51.35%)患者肿瘤组织PD-L1表达阳性.PD-L1阴性患者的临床获益率88.89%高于PD-L1阳性患者的68.42%,差异有统计学意义(P=0.032),PD-L1阴性患者的客观有效率27.78%,高于PD-L1阳性患者的7.89%,差异有统计学意义(P=0.024).PD-L1阳性患者中化疗后PR组外周血sPD-L1水平低于治疗前,化疗前后变化差异有统计学意义(t=2.278,P=0.046),SD组、PD组sPD-L1化疗后sPD-L1低于化疗前,但差异均无统计学意义(P>0.05).PD-L1阳性组与PD-L1阴性组中位PFS、OS差异均无统计学意义(P>0.05).结论 晚期鳞状非小细胞肺癌患者,肿瘤组织PD-L1阳性患者吉西他滨联