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目的 探讨新型阻燃剂磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)的毒性效应,为TCEP的安全性评价提供依据.方法 本实验以稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)为实验生物,采用半静态实验方法,分别进行96 h急性毒性和28 d慢性毒性实验.对稀有鮈鲫肝脏及脑组织中SOD和GSH-Px酶活性进行测定.结果 TCEP对稀有鮈鲫的96 h半致死浓度LC5o为136.9(111.6~167.9) mg/L;经过TCEP暴露28 d后,稀有鮈鲫肝脏及脑组织中SOD和GSH-Px酶活性变化测定结果显示,与对照组相比,暴露组SOD和GSH-Px的活性均受到明显抑制,且随着TCEP的暴露浓度增加其抑制作用均显著增强(P<0.05).结论 TCEP暴露可以诱发稀有鮈鲫毒性作用,并对水生生物具有明显的生态毒性效应.

作者:塔娜;房彦军;郭小娟;林本成;张华山;田蕾;袭著革

来源:解放军预防医学杂志 2013 年 31卷 05期

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作者:
塔娜;房彦军;郭小娟;林本成;张华山;田蕾;袭著革
来源:
解放军预防医学杂志 2013 年 31卷 05期
标签:
磷酸三(2-氯乙基)酯 稀有鮈鲫 毒性效应
目的 探讨新型阻燃剂磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)的毒性效应,为TCEP的安全性评价提供依据.方法 本实验以稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)为实验生物,采用半静态实验方法,分别进行96 h急性毒性和28 d慢性毒性实验.对稀有鮈鲫肝脏及脑组织中SOD和GSH-Px酶活性进行测定.结果 TCEP对稀有鮈鲫的96 h半致死浓度LC5o为136.9(111.6~167.9) mg/L;经过TCEP暴露28 d后,稀有鮈鲫肝脏及脑组织中SOD和GSH-Px酶活性变化测定结果显示,与对照组相比,暴露组SOD和GSH-Px的活性均受到明显抑制,且随着TCEP的暴露浓度增加其抑制作用均显著增强(P<0.05).结论 TCEP暴露可以诱发稀有鮈鲫毒性作用,并对水生生物具有明显的生态毒性效应.