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目的 观察甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 2016年10月-2017年6月我院共收治40例经病理学确诊的非小细胞肺癌患者进行,所有患者均为二线或二线以上治疗失败,既往接受过含铂类化疗方案(包含分子靶向治疗).40例患者按1 : 1分为联合用药组(阿帕替尼联合替吉奥)20例,阿帕替尼单药组20例,观察两组患者的临床疗效及不良反应.结果 全部患者均可评价疗效.联合用药组及阿帕替尼单药组中位无进展期(PFS)分别为4.3和2.9个月,中位生存期(OS)分别为5.0和4.0个月,差异均有显著性(P<0.05).联合用药组总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为25

作者:王雪莲;韩正祥;杜秀平

来源:解放军预防医学杂志 2018 年 36卷 2期

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王雪莲;韩正祥;杜秀平
来源:
解放军预防医学杂志 2018 年 36卷 2期
标签:
阿帕替尼 替吉奥 晚期非小细胞肺癌 临床疗效 不良反应 apatinib S-1 advanced non-small cell lung cancer clinical efficacy adverse reactions.
目的 观察甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 2016年10月-2017年6月我院共收治40例经病理学确诊的非小细胞肺癌患者进行,所有患者均为二线或二线以上治疗失败,既往接受过含铂类化疗方案(包含分子靶向治疗).40例患者按1 : 1分为联合用药组(阿帕替尼联合替吉奥)20例,阿帕替尼单药组20例,观察两组患者的临床疗效及不良反应.结果 全部患者均可评价疗效.联合用药组及阿帕替尼单药组中位无进展期(PFS)分别为4.3和2.9个月,中位生存期(OS)分别为5.0和4.0个月,差异均有显著性(P<0.05).联合用药组总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为25