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目的研究骨正胶囊中主药双氯芬酸钠的药代动力学,为临床应用提供依据.方法照中国药典释放度测定法,用紫外分光光度法在λ=273.4nm测定骨正胶囊中双氯芬酸钠的体外溶出度和家兔体内血药浓度,用药代动力学计算程序3P87软件包计算药代动力学参数.结果骨正胶囊有良好的释药性能,其T1/2 (Ke)=1.980±0.022 9h与药粉胶囊T1/2 (Ke)=0.504 2±0.014 27h相比有显著性差异(P<0.01),其主要药动学参数Cmax =3.0016±0.105 7μg*ml-1,Tpeak =2.026 4±0.03h,V/F(c)=6.329 9±0.219 0mg/(μg*ml-1),Cl/F(s)=3.662 0±0.096 0lmg/h/(μg*ml-1).结论口服双氯芬酸钠兔体内代谢符合一室模型规律,表明骨正胶囊的研制为非甾体抗炎药的剂型改造提供了另外一条新途径.

作者:刘国强;郭海燕

来源:解放军药学学报 2003 年 19卷 3期

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作者:
刘国强;郭海燕
来源:
解放军药学学报 2003 年 19卷 3期
标签:
骨正胶囊 双氯芬酸钠 虫草丝菌体 黄芪 药代动力学
目的研究骨正胶囊中主药双氯芬酸钠的药代动力学,为临床应用提供依据.方法照中国药典释放度测定法,用紫外分光光度法在λ=273.4nm测定骨正胶囊中双氯芬酸钠的体外溶出度和家兔体内血药浓度,用药代动力学计算程序3P87软件包计算药代动力学参数.结果骨正胶囊有良好的释药性能,其T1/2 (Ke)=1.980±0.022 9h与药粉胶囊T1/2 (Ke)=0.504 2±0.014 27h相比有显著性差异(P<0.01),其主要药动学参数Cmax =3.0016±0.105 7μg*ml-1,Tpeak =2.026 4±0.03h,V/F(c)=6.329 9±0.219 0mg/(μg*ml-1),Cl/F(s)=3.662 0±0.096 0lmg/h/(μg*ml-1).结论口服双氯芬酸钠兔体内代谢符合一室模型规律,表明骨正胶囊的研制为非甾体抗炎药的剂型改造提供了另外一条新途径.