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目的研究国产扎来普隆胶囊在中国人体内的药代动力学特征.方法 20名健康志愿者单剂量口服15mg扎来普隆胶囊,采用高效液相色谱法测定血浆中扎来普隆浓度.结果扎来普隆胶囊药-时曲线符合一房室模型,其Cmax 为(61.60±16.71)ng*ml-1;Tmax 为(0.99±0.22)h,Ke为(0.76±0.11)h,T1/2(ke) 为(0.93±0.13)h-1;AUC0-8为(128.59±29.02)ng*ml-1*h-1;AUC0-∞为(130.34±29.27)ng*ml-1*h-1,与国外文献报道基本一致.结论本研究可为扎来普隆胶囊的临床应用提供药代动力学参数.

作者:温预关;马崔;邱畅;侯静;陆欣乔

来源:解放军药学学报 2004 年 20卷 1期

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作者:
温预关;马崔;邱畅;侯静;陆欣乔
来源:
解放军药学学报 2004 年 20卷 1期
标签:
扎来普隆 高效液相色谱法 血药浓度 药代动力学
目的研究国产扎来普隆胶囊在中国人体内的药代动力学特征.方法 20名健康志愿者单剂量口服15mg扎来普隆胶囊,采用高效液相色谱法测定血浆中扎来普隆浓度.结果扎来普隆胶囊药-时曲线符合一房室模型,其Cmax 为(61.60±16.71)ng*ml-1;Tmax 为(0.99±0.22)h,Ke为(0.76±0.11)h,T1/2(ke) 为(0.93±0.13)h-1;AUC0-8为(128.59±29.02)ng*ml-1*h-1;AUC0-∞为(130.34±29.27)ng*ml-1*h-1,与国外文献报道基本一致.结论本研究可为扎来普隆胶囊的临床应用提供药代动力学参数.