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目的研究利巴韦林片在健康人体的药代动力学特征及其相对生物等效性.方法 24名男性健康志愿者以标准二阶段交叉设计自身对照试验法,分别单剂量口服2种利巴韦林片,采用液相色谱-串联质谱法测定受试者服药后72h内血浆中利巴韦林的浓度.结果受试品和参比品利巴韦林主要的药代动力学参数Tmax 分别为3.55±3.06、2.84±2.89h,Cmax 分别为:214.12±89.21、223.89±116.83μg·L-1;AUC(0-72h)为5 252.63±1 896.66、5 239.36±2 708.07μg·h·L-1,受试品的相对生物利用度为110.5

作者:赵磊;文爱东;杨志福;吴寅;沈彤;陈平君;谢黎

来源:解放军药学学报 2005 年 21卷 4期

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赵磊;文爱东;杨志福;吴寅;沈彤;陈平君;谢黎
来源:
解放军药学学报 2005 年 21卷 4期
标签:
利巴韦林 液相色谱-串联质谱法 药代动力学 生物等效性
目的研究利巴韦林片在健康人体的药代动力学特征及其相对生物等效性.方法 24名男性健康志愿者以标准二阶段交叉设计自身对照试验法,分别单剂量口服2种利巴韦林片,采用液相色谱-串联质谱法测定受试者服药后72h内血浆中利巴韦林的浓度.结果受试品和参比品利巴韦林主要的药代动力学参数Tmax 分别为3.55±3.06、2.84±2.89h,Cmax 分别为:214.12±89.21、223.89±116.83μg·L-1;AUC(0-72h)为5 252.63±1 896.66、5 239.36±2 708.07μg·h·L-1,受试品的相对生物利用度为110.5