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目的评价国产贝尼地平的降压效应及安全性.方法本试验为多中心、随机、双盲、对照研究.201例原发性高血压病人随机分配到贝尼地平组(n=99)和拉西地平组(n=102),第1周口服贝尼地平2mg或拉西地平4mg,4周后舒张压>85mmHg者,贝尼地平增加到4mg、拉西地平增加到8mg,8周为一疗程.结果贝尼地平组服药8周后SBP和DBP下降(15.51±17.19)和(11.82±9.84)mmHg(P<0.01),拉西地平组SBP和DBP下降(19.26±15.85)和(13.51±7.26)mmHg(P<0.01);试验组和对照组总有效率分别为74.7

作者:李新芳;柯元南;姜红;魏嘉平;李耘;吴树燕;苏加林;郭静萱;李昭屏

来源:解放军药学学报 2005 年 21卷 6期

知识库介绍

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作者:
李新芳;柯元南;姜红;魏嘉平;李耘;吴树燕;苏加林;郭静萱;李昭屏
来源:
解放军药学学报 2005 年 21卷 6期
标签:
贝尼地平 拉西地平 原发性高血压 随机双盲对照研究
目的评价国产贝尼地平的降压效应及安全性.方法本试验为多中心、随机、双盲、对照研究.201例原发性高血压病人随机分配到贝尼地平组(n=99)和拉西地平组(n=102),第1周口服贝尼地平2mg或拉西地平4mg,4周后舒张压>85mmHg者,贝尼地平增加到4mg、拉西地平增加到8mg,8周为一疗程.结果贝尼地平组服药8周后SBP和DBP下降(15.51±17.19)和(11.82±9.84)mmHg(P<0.01),拉西地平组SBP和DBP下降(19.26±15.85)和(13.51±7.26)mmHg(P<0.01);试验组和对照组总有效率分别为74.7