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目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量,为该制剂制订质量标准提供科学依据.方法 采用Symmetry C18柱(2.5cm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(65∶35∶0.1),pH值=3.65,检测波长为282 nm,流速为1.0 ml/min.结果 替硝唑、克霉唑的浓度线性范围分别为41.50~207.50 μg·ml-1;21.22~106.10 μg·ml-1.平均回收率分别为97.63

作者:刘腊娥;喻德雅;蔡亚敏;陈非凡

来源:解放军药学学报 2007 年 23卷 2期

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作者:
刘腊娥;喻德雅;蔡亚敏;陈非凡
来源:
解放军药学学报 2007 年 23卷 2期
标签:
HPLC 替硝唑 克霉唑 含量测定
目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量,为该制剂制订质量标准提供科学依据.方法 采用Symmetry C18柱(2.5cm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(65∶35∶0.1),pH值=3.65,检测波长为282 nm,流速为1.0 ml/min.结果 替硝唑、克霉唑的浓度线性范围分别为41.50~207.50 μg·ml-1;21.22~106.10 μg·ml-1.平均回收率分别为97.63