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目的 研究清开灵注射液中非胆酸成分对胆酸(CA)和异去氧胆酸(HDCA)药代动力学过程及在主要脏器分布的影响,以阐明清开灵注射液的药理作用.方法 实验动物分2组,清开灵注射液(10ml·kg-1)组和单用相同剂量的CA/HDCA组,给药前小鼠禁食不禁水12h,眼眶微量采血20μl,直接沉淀蛋白振荡后离心,取上清进样检测.取心、肺、肾、脑清洗后用滤纸吸干称量,用1∶4匀浆后离心取上清,处理方法同血样进样检测.使用液相色谱/质谱联用法检测血和组织样品中的CA和HDCA的含量.结果 CA和HDCA在全血和组织中的药物浓度线性范围为4~4 000 μg·L-1,线性关系良好(r>0.999),最低检测浓度为2μg·L-1,日间和日内精密度的RSD均<5

作者:赵艳红;王丹;王素军;张振清;阮金秀

来源:解放军药学学报 2007 年 23卷 3期

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作者:
赵艳红;王丹;王素军;张振清;阮金秀
来源:
解放军药学学报 2007 年 23卷 3期
标签:
清开灵注射液 胆酸 异去氧胆酸 药代动力学 LC/ESI/MS法
目的 研究清开灵注射液中非胆酸成分对胆酸(CA)和异去氧胆酸(HDCA)药代动力学过程及在主要脏器分布的影响,以阐明清开灵注射液的药理作用.方法 实验动物分2组,清开灵注射液(10ml·kg-1)组和单用相同剂量的CA/HDCA组,给药前小鼠禁食不禁水12h,眼眶微量采血20μl,直接沉淀蛋白振荡后离心,取上清进样检测.取心、肺、肾、脑清洗后用滤纸吸干称量,用1∶4匀浆后离心取上清,处理方法同血样进样检测.使用液相色谱/质谱联用法检测血和组织样品中的CA和HDCA的含量.结果 CA和HDCA在全血和组织中的药物浓度线性范围为4~4 000 μg·L-1,线性关系良好(r>0.999),最低检测浓度为2μg·L-1,日间和日内精密度的RSD均<5