目的 建立HPLC法测定血浆中巴洛沙星浓度,并应用于人体内药动学及生物等效性研究.方法 20例健康志愿者采用双周期交叉试验设计,分别口服200mg参比制剂和受试制剂,以建立的HPLC测定给药后不同时间点血浆中巴洛沙星的浓度,采用DAS2.0药动学计算程序进行统计分析.结果 参比制剂和受试制剂的药动学参数T1/2为(9.10±1.70)和(8.44±1.13)h,AUC0～36为(17 074±1 565)和(18 088±1 741)μg·h·L-1,AUC0～∞为(18 149±1 923)和(19 075±2 006)μg·h·L-1,Tmax为(0.88±0.64)和(0.96±0.48)h,Cmax为(2 226±487)和(2 255±429)μg·L-1.受试制剂与参比制剂比,相对生物利用度(105.1±8.4)
作者：郭涛；隋因；张景旺；颜鸣
来源：解放军药学学报 2007 年 23卷 6期
