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目的 观察缺氧对血管内皮细胞(VEC)分泌内皮素(ET)的影响及金纳多和茶多酚的保护作用.方法 将VEC分为空白对照组、单纯缺氧组、缺氧+金纳多组、缺氧+茶多酚组.除空白对照组外,其他各组置于低压舱内进行缺氧暴露.用放免法测定各组缺氧前和缺氧后0.5、6、24hET含量.结果 (1)缺氧可促进VEC分泌ET增加(P<0.01).(2)同单纯缺氧组比较,在缺氧后0.5、6、24h时,金纳多组的ET含量明显低于缺氧组(P<0.01).(3)同单纯缺氧组比较,在缺氧后0.5h.茶多酚组的ET含量无显著性差异(P>0.05).在缺氧后6h和24h时,茶多酚组的ET含量明显低于缺氧组(P<0.01).(4)金钠多组与茶多酚组比较,金纳多组ET浓度在缺氧后0.5h较茶多酚组显著降低(P<0.01).在6h和24h两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 缺氧可显著增加VEC分泌ET;金纳多和茶多酚具有抑制缺氧促VEC分泌ET的作用.

作者:马贵喜;李鸣皋;韩磊;刘玉;李靖;蒙果

来源:解放军药学学报 2009 年 25卷 2期

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作者:
马贵喜;李鸣皋;韩磊;刘玉;李靖;蒙果
来源:
解放军药学学报 2009 年 25卷 2期
标签:
血管内皮细胞 内皮素 缺氧 茶多酚 金纳多
目的 观察缺氧对血管内皮细胞(VEC)分泌内皮素(ET)的影响及金纳多和茶多酚的保护作用.方法 将VEC分为空白对照组、单纯缺氧组、缺氧+金纳多组、缺氧+茶多酚组.除空白对照组外,其他各组置于低压舱内进行缺氧暴露.用放免法测定各组缺氧前和缺氧后0.5、6、24hET含量.结果 (1)缺氧可促进VEC分泌ET增加(P<0.01).(2)同单纯缺氧组比较,在缺氧后0.5、6、24h时,金纳多组的ET含量明显低于缺氧组(P<0.01).(3)同单纯缺氧组比较,在缺氧后0.5h.茶多酚组的ET含量无显著性差异(P>0.05).在缺氧后6h和24h时,茶多酚组的ET含量明显低于缺氧组(P<0.01).(4)金钠多组与茶多酚组比较,金纳多组ET浓度在缺氧后0.5h较茶多酚组显著降低(P<0.01).在6h和24h两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 缺氧可显著增加VEC分泌ET;金纳多和茶多酚具有抑制缺氧促VEC分泌ET的作用.