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药物代谢酶基因突变导致酶活性降低或失活,影响药物的氧化代谢.药物相关基因多态性是造成个体之间药代动力学差异的重要原因,如P450酶系的CYP2D6、CYP2C9 、CYP2C19等和Ⅱ相代谢酶及药物转运蛋白的基因突变,使它们代谢药物的动力学参数发生巨大差异.通过对基因多态性与药动学关系的研究,可避免因受试者选择不当而得到片面的药动学结果,导致有前途的化合物被淘汰或使不合适的化合物上市成为新药,造成对患者的潜在危险.

作者:许景峰;米丽

来源:解放军药学学报 2009 年 25卷 5期

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作者:
许景峰;米丽
来源:
解放军药学学报 2009 年 25卷 5期
标签:
药物代谢酶 细胞色素P450 药代动力学 药物转运蛋白
药物代谢酶基因突变导致酶活性降低或失活,影响药物的氧化代谢.药物相关基因多态性是造成个体之间药代动力学差异的重要原因,如P450酶系的CYP2D6、CYP2C9 、CYP2C19等和Ⅱ相代谢酶及药物转运蛋白的基因突变,使它们代谢药物的动力学参数发生巨大差异.通过对基因多态性与药动学关系的研究,可避免因受试者选择不当而得到片面的药动学结果,导致有前途的化合物被淘汰或使不合适的化合物上市成为新药,造成对患者的潜在危险.