目的 研究葛胺酮对在体和离体动物脑动脉的舒张作用.方法 在体实验采用激光多普勒血流仪,连续动态观察葛胺酮对正常大鼠脑血流灌注压、血压(收缩压、舒张压、平均动脉压)、心率、心电图指标的的影响.体外实验采用分离犬基底动脉条,分别以重酒石酸去甲肾上腺素(5 mg ·L-1),KCl(3 mol ·L-1),5-羟色胺( 3.3 mg·L-1)收缩效应的百分率作为评价抑制强度的指标,研究葛胺酮对基底动脉的舒张作用强度及特点.结果 在体实验观察到葛胺酮25、50、100 mg ·kg-1对大鼠脑血流量灌注压均有增加作用,100 mg·kg-1组比给药前脑血流增加了2～3倍.葛胺酮在增加脑血流量的同时对收缩压、舒张压均有短暂的降压作用,舒张压下降幅度大于收缩压,平均血压下降了10 ～ 40 mmHg.体外实验发现葛胺酮0.01、0.1 mg·ml-1对重酒石.酸去甲肾上腺素、KCI、5-羟色胺诱导的犬基底动脉收缩均有明显的抑制作用,其舒张率达21％ ～99％.结论 葛胺酮具有增加脑血流量同时降低血压的作用,优于葛根素.其增加脑血流量的作用与其舒张动脉的作用有关.葛胺酮可能是一个多靶点的血管紧张抑制剂,对脑缺血可能具有一定的保护作用,值得进一步研究.
作者：杜珍；任建平；王林；温利青；陈晓娟；卞广兴
来源：解放军药学学报 2012 年 28卷 4期
