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通过动物实验研究不同反流状态下食管肿瘤诱发过程中p53基因的突变情况.选用SD大鼠进行不同手术,制作单纯胃食管反流(G组)、单纯十二指肠食管反流(D组)、胃十二指肠混合液食管反流(DG组)及无反流对照(C组)模型,于术后4周开始注射食管致癌剂甲基戊基亚硝胺(MANA),共15周,于术后20、26、40周分批取得食管组织,进行基因组DNA抽提,合成p53基因的第5、6、7、8外显子的4对引物,进行PCR扩增.扩增产物变性后进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-SSCP),电泳后凝胶以硝酸银染色.结果显示PCR扩增未见p53基因缺失.20周时D组及DG组各有1只(10

作者:王雯;李兆申;许国铭;邹多武

来源:解放军医学杂志 2001 年 26卷 10期

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作者:
王雯;李兆申;许国铭;邹多武
来源:
解放军医学杂志 2001 年 26卷 10期
标签:
胃食管反流 食管肿瘤 基因,p53 突变
通过动物实验研究不同反流状态下食管肿瘤诱发过程中p53基因的突变情况.选用SD大鼠进行不同手术,制作单纯胃食管反流(G组)、单纯十二指肠食管反流(D组)、胃十二指肠混合液食管反流(DG组)及无反流对照(C组)模型,于术后4周开始注射食管致癌剂甲基戊基亚硝胺(MANA),共15周,于术后20、26、40周分批取得食管组织,进行基因组DNA抽提,合成p53基因的第5、6、7、8外显子的4对引物,进行PCR扩增.扩增产物变性后进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-SSCP),电泳后凝胶以硝酸银染色.结果显示PCR扩增未见p53基因缺失.20周时D组及DG组各有1只(10