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为寻找乙型肝炎病毒(HBV)前S1蛋白的结合蛋白,将前S1蛋白包被于聚苯乙烯平板,经过"包被-吸附-洗脱"筛检过程,获得前S1蛋白结合蛋白的cDNA序列,并将推断的氨基酸序列进行相互比较,经生物信息学方法获得结合蛋白的全长序列.共经过4轮生物淘洗过程.结果提示,神经胶质瘤抑制子候选基因区基因(GLTSCR)2上游部分序列存在于与HBV前S1结合的重组T7噬菌体中,多个克隆的测序结果发现前S1蛋白结合蛋白具有KxPxKSGxxxL结构域.HBV前S1蛋白的结合蛋白可能是GLTSCR 2的编码产物.

作者:董菁;施双双;王业东;皇甫竞坤;李莉;张玲霞;成军

来源:解放军医学杂志 2002 年 27卷 4期

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作者:
董菁;施双双;王业东;皇甫竞坤;李莉;张玲霞;成军
来源:
解放军医学杂志 2002 年 27卷 4期
标签:
肝炎病毒,乙型 结合蛋白 噬菌体展示技术
为寻找乙型肝炎病毒(HBV)前S1蛋白的结合蛋白,将前S1蛋白包被于聚苯乙烯平板,经过"包被-吸附-洗脱"筛检过程,获得前S1蛋白结合蛋白的cDNA序列,并将推断的氨基酸序列进行相互比较,经生物信息学方法获得结合蛋白的全长序列.共经过4轮生物淘洗过程.结果提示,神经胶质瘤抑制子候选基因区基因(GLTSCR)2上游部分序列存在于与HBV前S1结合的重组T7噬菌体中,多个克隆的测序结果发现前S1蛋白结合蛋白具有KxPxKSGxxxL结构域.HBV前S1蛋白的结合蛋白可能是GLTSCR 2的编码产物.