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建立小鼠GVHD模型,用以评价人CD40-Ig融合蛋白治疗的有效性.以雄性C57BL/6小鼠作为脾细胞供者,照射后的雌性BALB/c小鼠作为受者,分别将2.5×107和5.0×107/L脾细胞在60Co射线亚致死剂量照射后经尾静脉注入30只受者小鼠体内,建立小鼠GVHD模型.然后,在GVHD诱导后第0、2、4天分3次经尾静脉注射CD40-Ig融合蛋白各50、150、450μg,观察CD40-Ig融合蛋白对GVHD小鼠的治疗效果.结果显示:3注射脾细胞4~5天后,小鼠开始出现GVHD典型体征,第10天受体小鼠体内扩增出雄性供体小鼠Y染色体特异片段.CD40-Ig融合蛋白治疗可显著延长GVHD小鼠的平均存活时间.此结果表明,已成功地建立了小鼠GVHD模型,可用于评价抗GVHD的治疗效果.

作者:衣京梅;刘荷中;唐锁勤;贾伟

来源:解放军医学杂志 2002 年 27卷 6期

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作者:
衣京梅;刘荷中;唐锁勤;贾伟
来源:
解放军医学杂志 2002 年 27卷 6期
标签:
小鼠 移植物抗宿主病 疾病模型,动物
建立小鼠GVHD模型,用以评价人CD40-Ig融合蛋白治疗的有效性.以雄性C57BL/6小鼠作为脾细胞供者,照射后的雌性BALB/c小鼠作为受者,分别将2.5×107和5.0×107/L脾细胞在60Co射线亚致死剂量照射后经尾静脉注入30只受者小鼠体内,建立小鼠GVHD模型.然后,在GVHD诱导后第0、2、4天分3次经尾静脉注射CD40-Ig融合蛋白各50、150、450μg,观察CD40-Ig融合蛋白对GVHD小鼠的治疗效果.结果显示:3注射脾细胞4~5天后,小鼠开始出现GVHD典型体征,第10天受体小鼠体内扩增出雄性供体小鼠Y染色体特异片段.CD40-Ig融合蛋白治疗可显著延长GVHD小鼠的平均存活时间.此结果表明,已成功地建立了小鼠GVHD模型,可用于评价抗GVHD的治疗效果.