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观察累积高剂量外照射对小细胞肺癌NCI-H446细胞系的总RNA及其MDR1mRNA的影响.采用GWGP80型远距离60Co治疗机对进入指数生长期的NCI-H446小细胞肺癌细胞系进行分次外照射,每次2Gy,累积总剂量为50Gy.用Trizol分别提取未照射和已完成全部外照射剂量的NCI-H446细胞系的总RNA.通过RT-PCR,琼脂胶电泳,Gelbase电脑软件计算电泳条带的平均OD值(OD值愈大,表示产物愈多),求两组细胞的MDR1 DNA与其β-actin DNA的平均OD值的比来确定两组细胞MDR1mRNA表达的高低.结果显示,在相同细胞数和相同体积的条件下,未照射组和照射组细胞总RNA的浓度分别为25.9μg/ml和16.6μg/ml;未照射组细胞MDR1DNA/β-actin DNA为1.078,照射组为1.338.由此推断MDR1mRNA表达增加.研究表明,对小细胞癌细胞系NCI-H446进行累积高剂量外照射可抑制其总RNA的生物合成;同时可提高其MDR1mRNA的表达水平.提示累积高剂量放射可能诱发多药耐药.

作者:聂青;康静波;段蕴铀;宋鹏;徐云科;官新社

来源:解放军医学杂志 2002 年 27卷 9期

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作者:
聂青;康静波;段蕴铀;宋鹏;徐云科;官新社
来源:
解放军医学杂志 2002 年 27卷 9期
标签:
细胞系,小细胞肺癌 外照射 总RNA MDR1mRNA
观察累积高剂量外照射对小细胞肺癌NCI-H446细胞系的总RNA及其MDR1mRNA的影响.采用GWGP80型远距离60Co治疗机对进入指数生长期的NCI-H446小细胞肺癌细胞系进行分次外照射,每次2Gy,累积总剂量为50Gy.用Trizol分别提取未照射和已完成全部外照射剂量的NCI-H446细胞系的总RNA.通过RT-PCR,琼脂胶电泳,Gelbase电脑软件计算电泳条带的平均OD值(OD值愈大,表示产物愈多),求两组细胞的MDR1 DNA与其β-actin DNA的平均OD值的比来确定两组细胞MDR1mRNA表达的高低.结果显示,在相同细胞数和相同体积的条件下,未照射组和照射组细胞总RNA的浓度分别为25.9μg/ml和16.6μg/ml;未照射组细胞MDR1DNA/β-actin DNA为1.078,照射组为1.338.由此推断MDR1mRNA表达增加.研究表明,对小细胞癌细胞系NCI-H446进行累积高剂量外照射可抑制其总RNA的生物合成;同时可提高其MDR1mRNA的表达水平.提示累积高剂量放射可能诱发多药耐药.