为探索治疗型HBV基因疫苗治疗慢性乙型肝炎的可行性,自行构建了HBV包膜蛋白前S2@S基因及人IL-2和IFN-γ融合蛋白基因真核表达质粒,并将双质粒融合蛋白作为佐剂组合成治疗型HBV基因疫苗,在健康小鼠、HBV转基因(Tg)小鼠、新西兰兔和恒河猴体内进行了免疫效果试验.结果发现:①特异性CTL活性提高;②对HBsAg特异性T细胞增殖能力提高,HBsAg 30μg/ml对pcS2@S免疫的小鼠脾细胞的刺激指数(SI=5.6±0.9)明显较空白质粒pcDNA3.1组(SI=2.0±0.5)为高(P＜0.01),免疫组的IL-2/IFN-γ分泌水平为(226.3±41.05pg/ml)/(51.1±7.7pg/ml),明显较空白组的(69.0±22.1pg/ml)/(0.9±0.7pg/ml)为高(P＜0.01);③HBV基因疫苗免疫健康小鼠局部引流淋巴结中DCs的诱导HBsAg致敏T细胞增殖指数(4.20)较pcDNA3.1组(2.55)为高;⑤用在体电脉冲法注射治疗型HBV基因疫苗后,检测血清抗-HBs水平,无论是小鼠、兔还是猴均有明显提高.提示该治疗型HBV基因疫苗能较好地诱导体液和细胞免疫,为其治疗HBV感染提供了实验依据.
作者：陈光明；杨富强；何晓嫱；李治刚；吴乐园；莫国玉；黄英；谢宗法
来源：解放军医学杂志 2002 年 27卷 12期
