采用噬菌体表面展示技术,以重组的HCV结构蛋白E2为固相包被抗原,从半合成的噬菌体单链可变区抗体库中经过3轮"吸附-洗脱-扩增"筛选过程,获得抗原特异性和结合活性较强的HCV E2人源单链可变区抗体(ScFv)片段,片段为771bp,阳性克隆,对其进行免疫学检测,并对HCV E2特异性ScFv的编码基因序列进行测定分析.结果筛选得到的HCV E2 ScFv片段(771bp)具有结合HCVE2抗原的生物学活性和特异性.
作者:钟彦伟;成军;施双双;王刚;陈菊梅
来源:解放军医学杂志 2003 年 28卷 1期