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目的探讨腺病毒介导PTEN和TIMP-2对人脑胶质瘤细胞体外侵袭力的抑制作用.方法用含PTEN和TIMP-2基因的重组腺病毒载体体外转染人胶质瘤细胞系U87,用RT-PCR、Western blot检测目的基因与蛋白表达.通过Boyden小室法检测U87转染前后细胞体外侵袭力的变化,同时采用胶原酶谱法分析MMP-2、MMP-9酶的相对活性.结果转染AdPTEN、AdTIMP-2后U87细胞中目的基因与蛋白的表达上调,U87、AdX-gal、AdPTEN、AdTIMP-2和 PTEN+TIMP-2的侵袭细胞数分别为55.64±13.27、48.26±14.75、35.27±10.94、27.38±12.81和19.16±5.45,转染靶基因后U87细胞的体外侵袭力受到明显抑制,联合转染后侵袭力的抑制更明显,这与MMP的改变并不完全一致.结论重组腺病毒载体介导的PTEN与TIMP-2联合基因治疗可能是抗胶质瘤侵袭的一个有用方法.

作者:卢旺盛;周晓平;刘建民;岳志健;洪波;许奕

来源:解放军医学杂志 2003 年 28卷 11期

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作者:
卢旺盛;周晓平;刘建民;岳志健;洪波;许奕
来源:
解放军医学杂志 2003 年 28卷 11期
标签:
神经胶质瘤 肿瘤浸润 基因疗法 基因,抑制,肿瘤 金属蛋白酶2组织抑制剂
目的探讨腺病毒介导PTEN和TIMP-2对人脑胶质瘤细胞体外侵袭力的抑制作用.方法用含PTEN和TIMP-2基因的重组腺病毒载体体外转染人胶质瘤细胞系U87,用RT-PCR、Western blot检测目的基因与蛋白表达.通过Boyden小室法检测U87转染前后细胞体外侵袭力的变化,同时采用胶原酶谱法分析MMP-2、MMP-9酶的相对活性.结果转染AdPTEN、AdTIMP-2后U87细胞中目的基因与蛋白的表达上调,U87、AdX-gal、AdPTEN、AdTIMP-2和 PTEN+TIMP-2的侵袭细胞数分别为55.64±13.27、48.26±14.75、35.27±10.94、27.38±12.81和19.16±5.45,转染靶基因后U87细胞的体外侵袭力受到明显抑制,联合转染后侵袭力的抑制更明显,这与MMP的改变并不完全一致.结论重组腺病毒载体介导的PTEN与TIMP-2联合基因治疗可能是抗胶质瘤侵袭的一个有用方法.