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目的用T7噬菌体筛选系统筛选在细胞内与晚期糖基化终产物受体(RAGE)结合的蛋白.方法以重组RAGE为靶蛋白,用谷胱甘肽亲和树脂为介质,筛选T7人肺cDNA文库.结果筛选6轮后选择64个噬菌体单个噬斑克隆,经EDTA处理后利用特异性PCR引物扩增插人片段,回收PCR产物并进行测序,将所得到的序列用BLAST软件搜索GenBank中的同源序列,得到了25个编码蛋白的序列.结论T7噬菌体展示筛选系统是筛选新的结合蛋白的一种简单、快速和有效的手段,所筛选的与RAGE胞内段相互作用的蛋白对进一步研究其信号转导通路的复杂功能和调节机制提供了很好的靶点.

作者:赵善超;李志杰;刘靖华;邓鹏;秦清和;黄浩;刘亚伟;侯凡凡;姜勇

来源:解放军医学杂志 2004 年 29卷 1期

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作者:
赵善超;李志杰;刘靖华;邓鹏;秦清和;黄浩;刘亚伟;侯凡凡;姜勇
来源:
解放军医学杂志 2004 年 29卷 1期
标签:
糖基化终产物,高级 受体 结合部位 噬菌体T7
目的用T7噬菌体筛选系统筛选在细胞内与晚期糖基化终产物受体(RAGE)结合的蛋白.方法以重组RAGE为靶蛋白,用谷胱甘肽亲和树脂为介质,筛选T7人肺cDNA文库.结果筛选6轮后选择64个噬菌体单个噬斑克隆,经EDTA处理后利用特异性PCR引物扩增插人片段,回收PCR产物并进行测序,将所得到的序列用BLAST软件搜索GenBank中的同源序列,得到了25个编码蛋白的序列.结论T7噬菌体展示筛选系统是筛选新的结合蛋白的一种简单、快速和有效的手段,所筛选的与RAGE胞内段相互作用的蛋白对进一步研究其信号转导通路的复杂功能和调节机制提供了很好的靶点.