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目的观察新型抗高血压药盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特征.方法采用大鼠主动脉离体血管环和尾动脉螺旋状血管条两种组织来对比分析盐酸埃他卡林的扩血管作用.结果盐酸埃他卡林在10-7~10-3mol/L范围内对氯化钾预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应,且具有部分内皮依赖性,但对主动脉离体血管环无明显的舒张反应,该作用在高血压状态时显著增强,能被ATP敏感性钾通道特异性阻断剂格列苯脲阻断.结论盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉的作用,该作用与其激活ATP敏感性钾通道有关.

作者:贾国栋;刘国树;汪海

来源:解放军医学杂志 2004 年 29卷 2期

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作者:
贾国栋;刘国树;汪海
来源:
解放军医学杂志 2004 年 29卷 2期
标签:
盐酸埃他卡林 腺苷三磷酸 钾通道 小动脉 主动脉
目的观察新型抗高血压药盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特征.方法采用大鼠主动脉离体血管环和尾动脉螺旋状血管条两种组织来对比分析盐酸埃他卡林的扩血管作用.结果盐酸埃他卡林在10-7~10-3mol/L范围内对氯化钾预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应,且具有部分内皮依赖性,但对主动脉离体血管环无明显的舒张反应,该作用在高血压状态时显著增强,能被ATP敏感性钾通道特异性阻断剂格列苯脲阻断.结论盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉的作用,该作用与其激活ATP敏感性钾通道有关.