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目的实现铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)全基因的可溶性表达.方法用基因重组技术构建pMAL-PEA原核分泌型表达载体,并在大肠杆菌BL21中进行表达,然后利用直链淀粉树脂对表达蛋白进行亲和层析纯化.结果酶切鉴定及测序结果表明pMAL-P2X载体上成功地插入了PEA全基因.用IPTG诱导目的基因表达,表达的融合蛋白量约占细菌总蛋白的20
作者：胡晓梅；饶贤才；黄建军；金晓琳；胡福泉
来源：解放军医学杂志 2004 年 29卷 2期
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