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目的为探讨小肠恶性淋巴瘤的发病机制和实验治疗提供理想的动物模型.方法将人小肠恶性淋巴瘤术中原发灶新鲜组织块和肝转移灶瘤组织分别移植于裸小鼠的小肠黏膜层内和肩胛间皮下,观察原位移植和皮下移植的成瘤率、移植瘤的侵袭和转移率.进行形态学(光镜、电镜和免疫组织化学)、染色体核型、流式细胞分析.结果 5例人小肠恶性淋巴瘤标本中3例移植成功.依据WHO新的分类标准,从中筛选出1株同一人体瘤源人小肠原发性(非霍奇金B细胞性)恶性淋巴瘤裸鼠原位移植高转移模型(HSIL-0101)和皮下移植高转移模型(HSIL-0102).移植瘤病理组织学为非霍奇金(大B细胞性)高度恶性淋巴瘤;免疫组化显示CD19、CD20、CD22、CD45阳性,D3、CD7阴性.染色体众数55~59条;流式细胞示DI值1.47~1.49,均为异倍体.HSIL-0101和HSIL-0102分别传至32和38代;共移植裸鼠357只;肿瘤的移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为100

作者:脱帅;刘秋珍;张宁;王明耀

来源:解放军医学杂志 2004 年 29卷 5期

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作者:
脱帅;刘秋珍;张宁;王明耀
来源:
解放军医学杂志 2004 年 29卷 5期
标签:
肠肿瘤 淋巴瘤 肿瘤移植 肿瘤转移 疾病模型,动物
目的为探讨小肠恶性淋巴瘤的发病机制和实验治疗提供理想的动物模型.方法将人小肠恶性淋巴瘤术中原发灶新鲜组织块和肝转移灶瘤组织分别移植于裸小鼠的小肠黏膜层内和肩胛间皮下,观察原位移植和皮下移植的成瘤率、移植瘤的侵袭和转移率.进行形态学(光镜、电镜和免疫组织化学)、染色体核型、流式细胞分析.结果 5例人小肠恶性淋巴瘤标本中3例移植成功.依据WHO新的分类标准,从中筛选出1株同一人体瘤源人小肠原发性(非霍奇金B细胞性)恶性淋巴瘤裸鼠原位移植高转移模型(HSIL-0101)和皮下移植高转移模型(HSIL-0102).移植瘤病理组织学为非霍奇金(大B细胞性)高度恶性淋巴瘤;免疫组化显示CD19、CD20、CD22、CD45阳性,D3、CD7阴性.染色体众数55~59条;流式细胞示DI值1.47~1.49,均为异倍体.HSIL-0101和HSIL-0102分别传至32和38代;共移植裸鼠357只;肿瘤的移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为100