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目的观察长期抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)对老龄大鼠肾单位不同节段细胞外基质代谢相关调控基因表达的影响.方法应用自动激光微分离方法分离大鼠肾脏的肾小球及肾小管,观察转化生长因子(TGF-β1)和纤维连接蛋白(FN)的基因表达变化.15月龄大鼠口服缬沙坦(25mg/kg)治疗至24月龄,与3月龄及24月龄正常大鼠对比观察TGF-β1及FN基因表达的变化.结果 24月龄大鼠肾小球及肾小管的TGF-β1及FN基因表达较3月龄大鼠明显增加.缬沙坦治疗对老龄大鼠肾小球的TGF-β1 mRNA表达无明显影响,但明显下调了肾小管的TGF-β1、肾小球及肾小管的FN mRNA表达.结论 TGF-β1及FN基因表达变化涉及大鼠肾脏肾小球、肾小管的衰老相关性改变,肾脏局部RAS激活在肾单位的不同节段对上述基因表达的调控可能存在着不同作用.

作者:张利;陈香美;刘航;洪权

来源:解放军医学杂志 2004 年 29卷 7期

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作者:
张利;陈香美;刘航;洪权
来源:
解放军医学杂志 2004 年 29卷 7期
标签:
衰老 肾素-血管紧张素系统 细胞外基质 转化生长因子β 纤维连接蛋白
目的观察长期抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)对老龄大鼠肾单位不同节段细胞外基质代谢相关调控基因表达的影响.方法应用自动激光微分离方法分离大鼠肾脏的肾小球及肾小管,观察转化生长因子(TGF-β1)和纤维连接蛋白(FN)的基因表达变化.15月龄大鼠口服缬沙坦(25mg/kg)治疗至24月龄,与3月龄及24月龄正常大鼠对比观察TGF-β1及FN基因表达的变化.结果 24月龄大鼠肾小球及肾小管的TGF-β1及FN基因表达较3月龄大鼠明显增加.缬沙坦治疗对老龄大鼠肾小球的TGF-β1 mRNA表达无明显影响,但明显下调了肾小管的TGF-β1、肾小球及肾小管的FN mRNA表达.结论 TGF-β1及FN基因表达变化涉及大鼠肾脏肾小球、肾小管的衰老相关性改变,肾脏局部RAS激活在肾单位的不同节段对上述基因表达的调控可能存在着不同作用.