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目的建立病理形态与自然动脉瘤更接近、更适于实验研究的动物模型.方法以弹性蛋白酶破坏SD大鼠(n=10)右颈外动脉起始部,在距其1mm处结扎并剪断,建立直径为1mm的囊性动脉瘤模型,测量不同时间动脉瘤的大小.喂养4周后灌注固定取动脉瘤标本,通过HE和Van Gieson染色方法对瘤壁进行病理评价.结果动脉瘤模型的病理形态与颅内自然动脉瘤极为相似,内膜不完整,弹力层及肌层断裂或消失,代之以增生的胶原纤维组织.4周时动脉瘤大小较制作时稍有增大(P<0.01).结论本实验动脉瘤模型的病理形态及发展特性与颅内自然动脉瘤相似,为动脉瘤的实验研究提供了较理想的动物模型.

作者:孙正辉;许百男;周定标;余新光;殷尚炯

来源:解放军医学杂志 2004 年 29卷 11期

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作者:
孙正辉;许百男;周定标;余新光;殷尚炯
来源:
解放军医学杂志 2004 年 29卷 11期
标签:
囊性动脉瘤 疾病模型,动物 弹性蛋白酶
目的建立病理形态与自然动脉瘤更接近、更适于实验研究的动物模型.方法以弹性蛋白酶破坏SD大鼠(n=10)右颈外动脉起始部,在距其1mm处结扎并剪断,建立直径为1mm的囊性动脉瘤模型,测量不同时间动脉瘤的大小.喂养4周后灌注固定取动脉瘤标本,通过HE和Van Gieson染色方法对瘤壁进行病理评价.结果动脉瘤模型的病理形态与颅内自然动脉瘤极为相似,内膜不完整,弹力层及肌层断裂或消失,代之以增生的胶原纤维组织.4周时动脉瘤大小较制作时稍有增大(P<0.01).结论本实验动脉瘤模型的病理形态及发展特性与颅内自然动脉瘤相似,为动脉瘤的实验研究提供了较理想的动物模型.