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目的 研究肝硬化时Kupffer细胞血小板活化因子(PAF)生成水平及其受体表达的变化及意义.方法 建立CCl4诱导的肝硬化模型,分离、培养Kupffer细胞,快速3H-PAF液闪检测Kupffer细胞及其培养上清液内PAF水平,免疫组织化学染色检测PAF在Kupffer细胞内的分布情况,受体饱和结合实验和RT-PCR分析Kupffer细胞PAF结合能力及PAF受体mRNA表达水平.结果 肝硬化大鼠Kupffer细胞合成与释放PAF明显增加,分别为对照组的1.48倍( P<0.01)和2倍( P<0.01).免疫组化显示Kupffer细胞胞浆内PAF呈阳性表达.肝硬化大鼠的Kupffer细胞PAF结合能力Bmax明显升高( P<0.01),而受体亲和力Kd与对照组比较无明显变化.RT-PCR显示PAF受体mRNA表达明显增加( P<0.05).结论 Kupffer细胞是肝硬化时PAF生成的一个重要来源,通过增加PAF合成和释放并上调PAF受体表达,Kupffer细胞参与肝硬化门脉高压的形成.

作者:王春平;苏淑慧;陆荫英;周霖;陈艳;冯永毅;杨永平

来源:解放军医学杂志 2006 年 31卷 8期

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作者:
王春平;苏淑慧;陆荫英;周霖;陈艳;冯永毅;杨永平
来源:
解放军医学杂志 2006 年 31卷 8期
标签:
血小板活化因子 肝硬化 库普弗细胞
目的 研究肝硬化时Kupffer细胞血小板活化因子(PAF)生成水平及其受体表达的变化及意义.方法 建立CCl4诱导的肝硬化模型,分离、培养Kupffer细胞,快速3H-PAF液闪检测Kupffer细胞及其培养上清液内PAF水平,免疫组织化学染色检测PAF在Kupffer细胞内的分布情况,受体饱和结合实验和RT-PCR分析Kupffer细胞PAF结合能力及PAF受体mRNA表达水平.结果 肝硬化大鼠Kupffer细胞合成与释放PAF明显增加,分别为对照组的1.48倍( P<0.01)和2倍( P<0.01).免疫组化显示Kupffer细胞胞浆内PAF呈阳性表达.肝硬化大鼠的Kupffer细胞PAF结合能力Bmax明显升高( P<0.01),而受体亲和力Kd与对照组比较无明显变化.RT-PCR显示PAF受体mRNA表达明显增加( P<0.05).结论 Kupffer细胞是肝硬化时PAF生成的一个重要来源,通过增加PAF合成和释放并上调PAF受体表达,Kupffer细胞参与肝硬化门脉高压的形成.