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目的 观察脂多糖(LPS)对成纤维细胞基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)表达的变化,探讨伤口感染时LPS对伤口愈合的可能影响.方法 将体外培养的人成纤维细胞加入不同浓度的LPS(10、100、1 000μg/ml)后,用荧光标记的明胶酶谱法和反向酶谱法测定培养液中MMPs及TIMPs表达的变化,并用电泳分析软件对黑色条带(MMPs)或亮色条带(TIMPs)的面积及密度进行半定量分析.结果 LPS可以上调成纤维细胞的MMP-2、TIMP-1和TIMP-2的表达,且TIMPs增加的程度大于MMPs.10、100、1 000μg/ml的LPS使MMP-2分别增加为基值的1.3、1.7、1.6倍,TIMP-1分别为3、4.5、3.5倍,TIMP-2分别为3、6、5.6倍.结论 LPS在伤口愈合过程中成纤维细胞表达MMPs和TIMPs的环节上,对伤口愈合没有明显的不利影响.

作者:贾军宏;Min Danqing;McLennan SV;Yue DK

来源:解放军医学杂志 2006 年 31卷 12期

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作者:
贾军宏;Min Danqing;McLennan SV;Yue DK
来源:
解放军医学杂志 2006 年 31卷 12期
标签:
基质金属蛋白酶类 金属蛋白酶类组织抑制剂 脂多糖类
目的 观察脂多糖(LPS)对成纤维细胞基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)表达的变化,探讨伤口感染时LPS对伤口愈合的可能影响.方法 将体外培养的人成纤维细胞加入不同浓度的LPS(10、100、1 000μg/ml)后,用荧光标记的明胶酶谱法和反向酶谱法测定培养液中MMPs及TIMPs表达的变化,并用电泳分析软件对黑色条带(MMPs)或亮色条带(TIMPs)的面积及密度进行半定量分析.结果 LPS可以上调成纤维细胞的MMP-2、TIMP-1和TIMP-2的表达,且TIMPs增加的程度大于MMPs.10、100、1 000μg/ml的LPS使MMP-2分别增加为基值的1.3、1.7、1.6倍,TIMP-1分别为3、4.5、3.5倍,TIMP-2分别为3、6、5.6倍.结论 LPS在伤口愈合过程中成纤维细胞表达MMPs和TIMPs的环节上,对伤口愈合没有明显的不利影响.